Resumen

Sunlenca está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH‑1) en personas adultas que ya han recibido muchos tratamientos contra el VIH y cuya terapia actual ya no funciona, ya sea por resistencia a los medicamentos, intolerancia o problemas de seguridad. Para poder usar Sunlenca, la persona debe tener VIH‑1 multirresistente y estar presentando fracaso del tratamiento. Sunlenca también se conoce por su nombre farmacéutico, lenacapavir.

Sunlenca es un inhibidor de la cápside, un tipo de medicamento antirretroviral que actúa sobre la cápside, es decir, la “cubierta” de proteína que protege el material genético del virus. Se considera que funciona bloqueando varias etapas del ciclo de vida del VIH, lo que reduce la capacidad del virus de multiplicarse y propagarse en el organismo.

Instrucciones de uso

El prospecto (la información de prescripción) establece que Sunlenca se utiliza con uno de dos esquemas de inicio y, después, se continúa con inyecciones de mantenimiento cada seis meses. La fase de inicio puede incluir una combinación de tabletas por vía oral y de inyecciones subcutáneas (debajo de la piel) durante un período de 15 días. Tras esa fase inicial, la persona suele recibir dos inyecciones cada seis meses (26 semanas), dentro de una ventana aproximada de dos semanas con respecto a la dosis previa. Las tabletas de Sunlenca pueden tomarse con o sin alimentos. El medicamento debe tomarse exactamente según lo indicado por un proveedor de atención médica.

Efectos secundarios
Entre los efectos secundarios más frecuentes de Sunlenca se encuentran náuseas y reacciones en el lugar de inyección, como cambio de color en la piel, dolor o inflamación donde se aplicó la inyección.

En casos poco frecuentes pueden presentarse efectos secundarios graves, como síndrome de reconstitución inmunitaria (una situación en la que el sistema inmunitario se vuelve de pronto más activo y puede provocar inflamación), permanencia prolongada del medicamento en el cuerpo (lo que puede aumentar el riesgo de interacciones con otros fármacos) y reacciones graves en el lugar de la inyección debido a una técnica incorrecta (por ejemplo, inyectar en la piel en lugar de debajo de la piel). Las personas que toman este medicamento deben ser vigiladas por posibles interacciones farmacológicas, ya que Sunlenca puede aumentar la exposición a otros medicamentos que se metabolizan mediante la misma enzima (CYP3A).

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Label: Sunlenca — Lenacapavir Sodium Tablet, Film Coated; Sunlenca — Lenacapavir Sodium Kit — DailyMed