Yeztugo para VIH

Resumen
Yeztugo está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para la profilaxis preexposición (PrEP, por sus siglas en inglés) para reducir el riesgo de adquirir por vía sexual el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en personas adultas y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos (aproximadamente 77 libras) y estén en riesgo de contraer el VIH-1. Las personas deben realizarse una prueba con resultado negativo para VIH-1 antes de comenzar Yeztugo y antes de cada inyección programada. Yeztugo no está aprobado para personas que ya tienen infección por VIH-1. Yeztugo también se conoce por su nombre genérico, lenacapavir.

Yeztugo es un inhibidor de la cápside. Actúa bloqueando la cápside (envoltura proteica) que rodea el material genético del VIH, que es esencial para que el virus se multiplique y se propague en el organismo. Al interferir con la cápside, Yeztugo ayuda a prevenir que el VIH establezca una infección.

Instrucciones de uso
El prospecto (la información de prescripción) establece que Yeztugo se toma como una combinación de comprimidos e inyecciones durante la fase de inicio, seguida de una inyección cada seis meses. El día 1, se reciben dos inyecciones subcutáneas (debajo de la piel) y se toman dos comprimidos por vía oral. El día 2, se toman dos comprimidos orales adicionales. Luego se aplica una inyección subcutánea cada 26 semanas (más o menos 2 semanas) para mantener la protección. Si una inyección programada se retrasa más de dos semanas, los comprimidos se pueden tomar una vez por semana como una sustitución temporal por hasta seis meses. Yeztugo debe tomarse exactamente según lo indicado por un proveedor de atención médica.

Efectos secundarios
Los efectos secundarios comunes de Yeztugo incluyen reacciones en el lugar de la inyección, dolor de cabeza y náuseas.

Efectos secundarios poco frecuentes pero graves pueden incluir el desarrollo de VIH-1 resistente al fármaco si se usa durante una infección no diagnosticada y reacciones graves en el lugar de la inyección por administración incorrecta (como la inyección en la piel en lugar de debajo de ella). El lenacapavir puede permanecer en el organismo durante 12 meses o más, lo que podría representar un riesgo si se adquiere el VIH-1 durante o después de suspender el tratamiento.

Para obtener más información sobre este tratamiento, visite:
Yeztugo (Lenacapavir) Tablets, for Oral Use — Gilead Sciences