Soy una persona recién diagnosticada con VIH Pos 2023 y he cuidado a muchas personas que lo tienen desde que comencé a amamantar a finales de los 90. He visto grandes cambios en la terapia y estoy agradecido con quienes nos precedieron.
Ahora soy voluntaria en CAN Community Health y promuevo la educación sobre el VIH.

I'm a newly diagnosed HIV Pos 2023, and I've taken care of plenty of people that have it since starting nursing in the late 90's. I've seen great changes in therapy and I'm greatful to those who came before us.
I now volunteer for my CAN Community Health and promote HIV education.

✌️❤️🌈

Por favor chicos, no peleéis entre vosotros en esta plataforma. .Brad3 sólo hace una pregunta. Estamos al borde de la Tercera Guerra Mundial, así que sean amables unos con otros.

Please guys, dont fight each other on this platform. .Brad3 is only asking a Question. We are on the brink of World War Three, so please be kind to each other.

Ese soy yo. Tomo mi pastilla y sigo adelante. Gracias a Dios. Recuerdo cuando la gente solía tomar un puñado de pastillas y todavía parecía que tenían SIDA. No es ser complaciente. Es más bien, gracias a una pastilla al día, tenemos otras cosas que hacer. Afortunadamente, sólo pienso en el VIH cuando vengo aquí y cuando tomo mis medicamentos por la mañana.

That's me. I take my pill and move on. Thank God. I remember when people used to take handfuls of pills and still looked like they had AIDS. It's not being complacent. It more like, thanks to the one pill a day, we have other things to do. Thankfully, I only think about HIV when I come on here and when I take my meds in the morning.

No me gusta decirlo, pero me siento bastante condescendiente con tus comentarios. Estos grupos lucharon para obtener igualdad de derechos y reconocimiento para las PVVS, y para seguir investigando para encontrar una cura.
Decir que estamos tomando una pastilla al día y haciendo vida normal es lo que abogaban, en la medida de sus posibilidades. Esto no significa que nos hayamos olvidado de quienes nos precedieron, eso es un poco ofensivo. Perdí muchos amigos por el virus y conocí a muchos otros, he marchado y luchado por los derechos. Nunca lo olvido, no puedo.
Tenemos atención sanitaria, tenemos derechos, somos conocidos. ¿Tenemos una cura? No voy a especular sobre eso, pero trabajé en un centro de investigación clínica y conozco la cantidad de investigaciones que se realizan en este campo. Es vasto.
No soy VIH, el VIH no soy yo. No es mi vida, es una condición que tengo. Tengo múltiples comorbilidades, tomo numerosos medicamentos, sigo adelante. No me detengo en ello y dejo que me controle.
Recuerda que no todos somos iguales, y no todos vivimos igual, ni igual de bien. Nunca es bueno generalizar en estos temas, deja que esas personas a las que refieres vivan su vida, nunca se sabe si es la única manera de afrontarlo.

I don’t like to say but I feel rather patronised by your comments. These groups fought to get equal rights and recognition for PLWHA, and to further research into finding a cure.
To say that we are taking one pill a day and living a normal life is what they advocated for, as far as they could. This does not mean that we have forgotten those before us, that’s a bit offensive. I lost many friends to the virus and knew of many others, I have marched and fought for rights. I never forget this, I can’t.
We have healthcare, we have rights, we are known. Do we have a cure? I’m not going to speculate on that, but I did work in a Clinical Research Facility and know the amount of research that is going in the field. It is vast.
I am not HIV, HIV is not me. It is not my life, it’s a condition that I have. I have multiple comorbidities, I take numerous medications, I get on with it. I don’t dwell on it and let it take me over.
Remember that not everyone is the same, and not everyone is living equally, or equally as well. It is never good to generalise in these matters, let these people you refer to live their lives, you never know if that’s the only way they can deal with it.