Hola buenas tardes me encuentro en Arlington Tx, soy nuevo por acá, llegué hace 2 meses a este país y necesito saber de alguna ong que me ayude con el tratamiento, puesto no tengo seguro medico, estoy en Biktarvy e indetectable. Alguien que pueda ayudarme por favor.
Muchas gracias de antemano.
Am I missing something? Why would working or volunteering with an organization that works with the HIV+ population mean that you are HIV+? Surely you don't think that only HIV+ people work or… leer más
That's not always the case. But it is a rational fear of many people with hiv. But the more people with capabilities to help that know your needs, the better chance you are of receiving help.
Text the word RESIST to 50409
That's a computerized letter generator. You can send a text, and it will ask you anything else.After each text. You will get prompts to continue. When your are fine… leer más
Mi neuropatía se ha calmado desde la época de todos los medicamentos "D" que la desencadenaron en primer lugar. Cambiaré a este medicamento tan pronto como se acabe Atripla.
My neuropathy has calmed down from back in the day of all the "D" meds that triggered it in the first place. I will be switching to this med as soon as the Atripla runs out
Bien, aquí está mi pregunta. He estado hablando con mi doctor sobre los efectos secundarios sexuales del VIH. Veo miles de publicaciones sobre disfunción eréctil, pero ¿alguien más tiene algún otro problema? Sé que tengo algún tipo de neurpatía que me impide siempre ca.........g Pero nunca veo nada sobre el tema. Nunca leí que nadie se quejara de eso. Todo lo que leo sobre los efectos secundarios sexuales del VIH o los medicamentos es vago.
Ok, here's my question, I've been talking to my Dr about sexual side affects of HIV. I see thousands of post for ED, but does anyone else have any other problems? I know I have some kind of neurapathy that keeps me ever from c.........g But I never see anything on the topic. I never read of anyone complaining about it. Everything I read about the sexual side effects of HIV or the meds is vague.-anyone
My 30 years of it has given that side effect on a few different meds. Now the neuropathy has a series of effects and yes all the way to that region... It's not an easy target and Dr's aren't… leer más
No they are only interested in their percentage
Me han diagnosticado un trastorno neurológico relacionado con el SIDA. Por lo que puedo decir estoy entre la etapa 2 y 3. Empecé a notar los síntomas hace 4 años. Actualmente tengo problemas para caminar erguido y también estoy desarrollando temblores. Sufro de dolor crónico en las piernas. Además, he notado dificultades cognitivas.
I have been diagnosed with aids related neurological disorder. From what I can tell I am between stage 2 and 3. I began noticing the symptoms 4 years ago. Currently, I am having trouble walking straight, I'm also developing tremors. I am suffering from chronic pain from my legs. Also, I have noticed cognitive difficulties.
No hay garantía de que eso suceda. Podría mejorar o empeorar. El mío mejoró hasta cierto nivel. Y allí se ha quedado. Yo mismo tengo una casa a prueba de demencia por VIH. Ya no uso estufa, uso… leer más
There's no guarantee that will happen. It could get better or worse. Mine got better to a certain level. And has stayed there. Myself, I have HIV dementia proof home. I no longer use a stove, I… read more
Tengo más de 30 preguntas y respuestas atrasadas en mi sitio de equipo VIH +
mi página de Facebook-[mi VIH/SIDA HEP C]. Me pregunto si todo vale la pena. He estado en -myHIVteam - 4 aproximadamente 90 días y todavía estoy aprendiendo el sistema. Realmente no me he mantenido al día con mi página de Facebook. Tengo otro régimen de medicamentos nuevo y buscaré viajar antes del 4 de este verano de 2018. Becas una cacería voy. Este ha sido otro año difícil. Todavía tengo 2 llamadas importantes antes… leer más
I am - 30+ Q+As behind on -my HIVteam site +
my Facebook-[ my HIV/AIDS HEP C ] page. I am wundering if it is all worth the energy? I have been on -myHIVteam - 4 about 90 days, and still learning the system. I really have not kept up with my FB page. I have another new meds regime and will be looking to travel be4 this 2018 summer. Scholarships a hunting I am going. This has been another tough year. I still have 2 major calls be4 the year is out, and not looking 4ward to the 1 of the 2… read more
It can be exhausting, but I try to read through the questions. I will say this, I don't allow it to rule me. Same as the disease itself. I've been positive for 30 years and occasionally I choose… leer más
Mis médicos me han ayudado a controlar el dolor de caminar sobre un cactus, pero el hormigueo es enloquecedor. Desde mis pies entumecidos hasta mi pecho, y desde mis dedos hasta mis axilas con un hormigueo las 24 horas del día, los 7 días de la semana. Me he sometido a varias pruebas de emg tanto a nivel local como en la Universidad St Johns Hopkins. No me dieron mucho estímulo. También probé los homeopáticos, pero no ayudan. No sé si es la longevidad de mis 29 años de vih, los antivirales a… leer más
My docs have helped control the pain of that walking on cactus, but the tingling is maddening. From my numb feet to my chest, & from my fingers to my arm pits tingling 24/7. I've had several emg tests both locally and st johns Hopkins university. I wasn't given a lot of encouragement. I've tried homeopathic as well, but it doesn't help. I don't know if it's the longevity of my 29 years of hiv, long term antivirals or what and neither do my docs. I'm open to suggestions.
My docs have me on an evenly high dose if that. 1200mg, 4 times a day. It helps but doesn't stop...